Le candidat idéal sera convaincu que les nouvelles technologies de l'information (NTIC) transforment la conduite des études cliniques, en termes de processus et de productivité, et souhaite être un agent de ces changements.
Vous apportez une expérience significative dans la gestion des projets cliniques dans l'industrie ou pour une CRO (Organisation de Recherche Clinique). Le poste est à pourvoir à Paris (12).

En tant qu'expert des études cliniques, vos responsabilités principales seront :

• D'être le garant pour que les projets soient livrés à temps, en respect des budgets, et conformément aux normes de qualités existantes
• D'apporter une valeur ajoutée significative aux projets, et d'y appliquer notre méthodologie de gestion de projet afin de satisfaire les demandes clients
• De mener et gérer les relations avec le/ les responsables du projet clinique de nos clients, durant toute la durée de vie du projet
• D'interpréter et comprendre les protocoles cliniques suffisamment pour les respecter dans le design des cahiers d'observation et des processus électroniques afférents
• De consulter nos experts en Data Management, Affaires Cliniques ou réglementaires quand nécessaire pour appliquer cette expertise aux études
• De bien évaluer, comprendre, et articuler les besoins des clients, afin de leur proposer des solutions et des services optimaux
  
• D'être l'interface avec l'équipe technique de KIKA pendant la configuration des solutions
• De gérer des projets clients multiples en parallèle et avec succès

Vous aurez l'expérience et les capacités pour:

• Créer et mettre en place des projets multiples
• Gérer les conflits de ressources et de calendriers / charge de travail
• Vous présenter et vous exprimer avec aisance avec les clients à l'écrit comme à l'oral en Anglais et en Français

Qualifications:
Le candidat idéal a une formation médicale ou paramédicale, ou en biologie, et a une expérience avérée de chef de projet clinique.
Un minimum de 5 ans d'expérience dans un environnement professionnel, ou un minimum de 3 ans d'expérience en gestion de projet dans le milieu des appareils médicaux, en pharmacie, ou dans un environnement de type CRO.